France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - montélukast 5 mg sous forme de : montélukast sodique - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > montélukast 5 mg sous forme de : montélukast sodique - autres médicaments systémiques pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - classe pharmacothérapeutique - code atc : r03dc03qu’est-ce que montelukast eg ?montelukast eg est un antagoniste des récepteurs aux leucotriènes qui bloque l'effet de substances appelées leucotriènes.comment agit montelukast eg ?les leucotriènes provoquent un rétrécissement et un œdème des voies aériennes dans vos poumons. en bloquant les leucotriènes, montelukast eg améliore les symptômes de l'asthme et contribue au contrôle de l'asthme.quand montelukast eg doit-il être utilisé ?votre médecin a prescrit montelukast eg pour traiter votre asthme, pour prévenir les symptômes d'asthme pendant le jour et la nuit. montelukast eg est indiqué chez les enfants de 6 à 14 ans dont l'asthme est insuffisamment contrôlé par leur traitement et qui nécessitent l'ajout d'un traitement complémentaire. montelukast eg peut également être une alternative aux corticoïdes inhalés chez les patients âgés de 6 à 14 ans qui n'ont pas pris récemment de corticoïdes par voie orale pour leur asthme et qui montrent une incapacité à l'utilisation de la voie inhalée pour administrer des corticoïdes. montelukast eg est également indiqué en prévention des symptômes d'asthme déclenchés par l'effort.votre médecin déterminera comment montelukast eg doit être utilisé en fonction des symptômes et de la sévérité de votre asthme ou de celui de votre enfant.qu'est-ce que l'asthme ?l'asthme est une maladie au long cours.l'asthme comprend : une difficulté à respirer en raison du rétrécissement des voies respiratoires. ce rétrécissement des voies aériennes s'aggrave et s'améliore en réactions à différentes circonstances ; des voies aériennes sensibles qui réagissent à différents phénomènes, tels que la fumée de cigarette, le pollen, le froid, ou l'effort ; un gonflement (une inflammation) de la muqueuse des voies aériennes.les symptômes de l'asthme comprennent : toux, respiration sifflante, et gêne respiratoire.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - montélukast sodique 4,16 mg - eq. montélukast 4 mg - comprimé à croquer - 4 mg - montélukast sodique 4.16 mg - montelukast

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - montélukast sodique 5,2 mg - eq. montélukast 5 mg - comprimé à croquer - 5 mg - montélukast sodique 5.2 mg - montelukast

Canada - français - Health Canada

paladin labs inc. - clioquinol; pivalate de fluméthasone - crème - 3%; 0.02% - clioquinol 3%; pivalate de fluméthasone 0.02% - anti-inflammatory agents

Canada - français - Health Canada

paladin labs inc. - clioquinol; hydrocortisone - crème - 3%; 1% - clioquinol 3%; hydrocortisone 1% - anti-inflammatory agents

Canada - français - Health Canada

paladin labs inc. - pivalate de fluméthasone; clioquinol - gouttes - 0.02%; 1% - pivalate de fluméthasone 0.02%; clioquinol 1% - antibacterials

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus, polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - poudre et suspension pour suspension injectable - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxini b sulfas. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - dès le 2eme mois révolu jusqu'au 24eme mois révolu, immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, la poliomyélite et l'haemophilus influenzae type b - les vaccins

Canada - français - Health Canada

dr reddy's laboratories ltd - Évérolimus - comprimé - 5mg - Évérolimus 5mg

Canada - français - Health Canada

dr reddy's laboratories ltd - Évérolimus - comprimé - 7.5mg - Évérolimus 7.5mg

Canada - français - Health Canada

dr reddy's laboratories ltd - Évérolimus - comprimé - 10mg - Évérolimus 10mg